Nicholas Katsanis | PhD en Genética - Congreso Futuro

Nicholas Katsanis | PhD en Genética

Grado académico – Profesión:

Doctor en Genética

Lugar actual de trabajo:

Profesor de Pediatría y Biología Molecular en la Facultad de Medicina en la Universidad de Northwestern y Director del Centro ACT-GeM.

 

Líneas de investigación:

El descubrimiento estratégico de genes críticos para el desarrollo neonatal/perinatal, análisis dependiente del contexto de genomas y paralelización de enfoques a la terapéutica.

 

Biografía:

Académico e investigador enfocado en la genética de trastornos, principalmente en el descubrimiento de las causas genéticas y moleculares, además del desarrollo de terapias innovadoras.

Con una licenciatura en Genética en la University College de Londres y un doctorado, en el mismo tema, en Imperial College de Londres. Fue investigador en el Imperial College, donde analizó la genética del Síndrome de Down, luego fue parte del laboratorio del Dr. James Lupski en el Departamento de Genética Molecular y Humana del Baylor College of Medicine en Houston. También fue parte del Centro de Modelado de Enfermedades Humanas (CHDM)

Actualmente es profesor de Pediatría y Biología Molecular en la Facultad de Medicina en la Universidad de Northwestern y Director del Centro de Medicina Genética Traslacional en Lurie Children´s Hospital (ACT-GeM), donde también participa en investigación de Ciencia Traslacional y como jefe del Barrio de Genética y Fisiología Molecular Humana.

Como autor presenta más de trecientos trabajos de investigación, reseñas y capítulos de libros, participando en los consejos consultivos de diferentes editoriales. Además de haber realizado más de ciento cincuenta conferencias.

Premios:

  • En 2009 recibió el Premio Joven Investigador de la Sociedad Americana de Nefrología.
  • En 2012 recibió el Premio E. Mead Johnson de la Sociedad para la Investigación Pediátrica.
  • En 2017 recibió el Premio Curt Stern de la Sociedad Americana de Genética Humana por su contribución a la genética en la última década.

 

Citas:

  • “En la investigación médica, necesitamos diseccionar los acontecimientos biológicos para entender con precisión los mecanismos que dan lugar a los rasgos del desarrollo neurológico”
  • «El área del genoma que exploramos muestra defectos en términos de crecimiento de las células cerebrales, por lo que nos dimos cuenta de que la sobreexpresión de un gen en particular podría producir un fenotipo, mientras que el cierre del mismo gen podría producir otro»

 

Palabras claves: Genética, genoma, enfermedades genéticas.

 

Links:

Panel «Descifrar» | Lunes 13 de enero | 15.00 hrs.

 

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